Hemofiliasta

Hemofilia on harvinainen perinnöllinen verenvuototauti, joka johtuu jonkin hyytymistekijän vajeesta tai puutoksesta. Hyytymistekijät ovat veressä kiertäviä proteiineja, jotka edesauttavat veren hyytymistä vauriotilanteissa.

Hemofiliasta tunnetaan useita eri muotoja. A-hemofilia on näistä yleisin ja von Willebrandin taudin (jossa verestä puuttuu von Willebrandin tekijä tai se on viallinen) jälkeen toiseksi yleisin perinnöllinen verenvuototauti. A-hemofiliassa hyytymistekijää VIII (kahdeksan) on liian vähän tai se puuttuu kokonaan.

B-hemofilia johtuu puolestaan hyytymistekijä IX (yhdeksän) vajeesta tai puutoksesta. Tunnetaan myös C-hemofilia, jossa vaje koskee hyytymistekijää XI, sekä joukko muita vielä harvinaisempia yksittäisen hyytymistekijän (esim. VII tai XIII) puutoksesta johtuvia verenvuototauteja.

Taudinkuvaltaan A- ja B-hemofilia ovat samanlaiset ja ne voidaan erottaa toisistaan vain laboratoriokokeiden avulla.

> Lue lisää