Hemofiliasta

Monet sairastavat hemofiliaa

Hemofiliaa esiintyy kaikkialla maailmassa, arvioilta noin 400 000 ihmisellä (1:10 000). Suurimmalla osalla (80-85 %) on A-hemofilia. Suomessa hemofiliaa sairastaa yhteensä noin 300 henkilöä.

Hemofilia periytyy X-sukukromosomin kautta. Hemofiilikkoisän kaikki tyttäret ovat kantajia ja kaikki pojat terveitä. Kantajaäidin kullakin lapsella on 50 % mahdollisuus periä geenimuutos; kullakin pojalla on 50 % mahdollisuus periä hemofilia ja kullakin tytöllä vastaavasti kantajuus.

Hemofilian periytymistavasta (eli siitä, miten tauti siirtyy vanhemmilta lapsille) johtuen, taudin saa lähes aina poika – hemofilia ei ilmene tytöillä juuri koskaan. Naiset voivat olla taudin kantajia ilman, että heillä on verenvuoto-oireita. Sinulla on ollut hemofilia syntymästäsi asti. Et voi tartuttaa ketään toista, kuten tapahtuu esim. vilustumistaudeissa. Perinnöllisyysneuvojalta saa asiasta lisätietoja (kts. linkit).

Verenvuototaudit Suomessa

• A-hemofiilikoita (puuttuva tekijä VIII): noin 230 hlöä (esiintyy etupäässä miehillä)
• B-hemofiilikoita (puutos IX): noin 60 hlöä (esiintyy etupäässä miehillä)
• Von Willebrandin tauti (puuttuva/viallinen vW-tekijä): noin 2000 hlöä (esiintyy sekä naisilla että miehillä)
• Muut harvinaiset verenvuototaudit, joissa on eri hyytymistekijöiden puutoksia: noin 200 hlöä

Lähde: Suomen Hemofiliayhdistys