Hemofiliasta

Perinnöllisyys

A- ja B-hemofilia ovat molemmat niin sanottuja yhden geenin tauteja ja periytyvät X-kromosomin kautta. Periytymistavasta johtuen taudin saa lähes aina poika. Naiset ovat taudin kantajia, mutta heillä ei yleensä ilmene verenvuoto-oireita tai oireet ovat lieviä.

Hemofiliaa sairastavan isän kaikki tyttäret ovat kantajia ja kaikki pojat terveitä. Kantajaäidin kullakin lapsella on 50 % mahdollisuus periä geenimuutos. Tämä tarkoittaa siis sitä, että kullakin pojalla on 50 % mahdollisuus sairastua hemofiliaan ja kullakin tytöllä on vastaavasti 50 % mahdollisuus olla kantaja. Perinnöllisyysneuvonta onkin oleellinen osa hemofiliapotilaiden- ja perheiden kokonaisvaltaista hoitoa.

Sairaus voi joskus olla seurausta myös tuoreesta geenimutaatiosta, eli tauti ei ole periytynyt vanhemmilta vaan syntynyt itsestään.

Muut verenvuototaudit eivät periydy sukupuolikromosomin kautta, ja tämän vuoksi niitä esiintyy miehillä ja naisilla yhtä yleisesti.

Lue lisää:

  • Mitä hemofilia on?
    Opi ymmärtämään sairauttasi paremmin
  • Hoito ja seuranta
    Tunne tautisi hallinnan kulmakivet
  • Arki hemofilian kanssa
    Pelkällä maalaisjärjellä pääsee jo pitkälle